65.3 KB · ⇊ 21 parts · ⤓ Micron 65.3 KB · ⤓ HTML 162.4 KB

top

mwbamwbqTragelaphus mwbgde Blainville, 1816 è un mwbwgenere di mwcabovini che costituisce da solo la mwcqtribù dei mwcgTragelaphini (noti anche come mwcwStrepsicerotinicite-ref-grubb2001-1-0[1]cite-ref-grubb2004-2-0[2]) o «antilopi dalle corna a spirale», cui appartengono dieci specie mwfaendemiche dell'mwfqAfrica subsahariana come tragelafi, cudù ed elani. Il mwfgnome scientifico si riferisce a una creatura leggendaria, il mwfwtragelafo, una mwgacreatura ibrida con il corpo di mwgqcervo e la testa di mwggcapra. Sono mwgwantilopi di dimensioni medio-grandi, alte e munite di lunghe zampe, caratterizzate da maestose corna a spirale e da un manto dalla colorazione vistosa (il motivo più comune è una serie di strie verticali bianche).cite-ref-castell-2016-3-0[3]

Nonostante siano tra le specie più grandi di mwiqantilopi, in realtà sono più strettamente imparentate con il bue domestico (mwigmwiwBos taurus) e, insieme ad alcune specie asiatiche, appartengono alla sottofamiglia mwjaBovinae.cite-ref-castell-2016-3-1[3]cite-ref-willowsmunro2005-4-0[4]cite-ref-grovesgrubb2011-5-0[5] Sebbene la storia evolutiva del gruppo si sia svolta in Africa, ne sono state rinvenute specie fossili in Eurasia (che potrebbe anche essere il loro luogo d'origine).cite-ref-agustant-n2005-6-0[6]cite-ref-kostopouloskoufos2006-7-0[7] Il numero di mwoqgeneri e mwogspecie è tuttora oggetto di discussione: alcuni autori ritengono che esistano uno o due generi con dieci specie, mentre altri portano il numero a cinque generi e addirittura 25 specie.cite-ref-grovesgrubb2011-5-1[5] In generale, le antilopi dalle corna a spirale possono essere grosso modo ripartite in due gruppi: forme robuste (le due specie di mwpwelano, talvolta poste in un genere a sé, mwqaTaurotragus) e forme gracili (le specie restanti, il genere mwqqTragelaphus propriamente detto, un raggruppamento arbitrario che secondo alcuni potrebbe giustificare l'istituzione di ulteriori generi).cite-ref-willowsmunro2005-4-1[4]cite-ref-grovesgrubb2011-5-2[5]cite-ref-kingdon2015-8-0[8]

Le antilopi dalle corna a spirale sono animali mwtwbrucatori presenti in un'ampia varietà di ambienti, sia aridi che umidi, compresi steppe subdesertiche, savane, foreste pluviali e montagne.cite-ref-castell-2016-3-2[3]cite-ref-kingdon2015-8-1[8] In tutti questi ambienti, tuttavia, preferiscono vivere tra fitti cespugli e boschetti, che offrono nascondiglio dai loro mwwapredatori naturali. Considerate tra i mwwqbovidi più belli e carismatici, le varie specie di antilopi dalle corna a spirale sono ospiti popolari degli zoo e delle riserve di caccia.cite-ref-mungall2007-9-0[9] Le due specie di elano sono state allevate come alternativa ai buoi domestici, in quanto sono resistenti agli ambienti estremi, hanno un carattere relativamente placido e la loro carne ha un elevato valore proteico.cite-ref-posselt1963-10-0[10]cite-ref-lightfoot1977-11-0[11]cite-ref-lightfootposs1977-12-0[12]cite-ref-barto-etal2014-13-0[13]

• Etimologia

• Tassonomia

• Posizione all'interno di Bovinae

• Record fossile

• Tassonomia

• Descrizione

• Ecologia

• Biologia

• Genetica

• Rapporti con l'uomo

• Conservazione

• Addomesticamento

• Note

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

La mweasottofamiglia Tragelaphinae venne istituita dallo mweqzoologo britannico mwegEdward Blyth nel 1863, ma venne in seguito declassata a mwewtribù dallo zoologo russo Vladimir Sokolov nel 1953.cite-ref-grubb2001-1-1[1]cite-ref-grubb2004-2-1[2] Il nome trae ispirazione dal mitico mwhqtragelafo dell'antichità, che si credeva fosse una creatura metà capra e metà cervo, come indica chiaramente il nome, che deriva dalle parole mwhggreche τράγος (mwhwtrágos), cioè «capro», e έλαφος (mwiaélaphos), «cervo».

Il nome alternativo, Strepsicerotini, era già stato istituito da un altro zoologo britannico, mwigJohn Edward Gray, come «Strepsiceriae», nel 1846.cite-ref-grubb2004-2-2[2] Esso deriva dal greco στρεπτός (mwjwstreptós), «contorto», e κέρατος (mwkakératos), «corno», in riferimento alla forma delle corna di questi animali. Tuttavia, «Strepsiceriae» aveva il prefisso e il suffisso errati e il nome venne corretto in Strepsicerotini nel 1945 dal paleontologo americano mwkqGeorge Gaylord Simpson.cite-ref-simpson1945-14-0[14] Sebbene il nome Strepsicerotini sia stato coniato per primo, la maggior degli scienziati gli preferisce il più recente Tragelaphini, in quanto più largamente utilizzato.cite-ref-grubb2001-1-2[1]cite-ref-grubb2004-2-3[2]

Le antilopi dalle corna a spirale appartengono alla sottofamiglia mwrgBovinae, che comprende anche i buoi della tribù mwrwBovini e due specie aberranti di antilopi asiatiche, l'mwsaantilope quadricorne e il mwsqnilgau, che formano la tribù mwsgBoselaphini. Le relazioni che intercorrono tra queste tribù variano a seconda della ricerca filogenetica che si prende in considerazione, ma la maggior parte di queste prevede l'esistenza di due cladi distinti per Bovini e Tragelaphini.cite-ref-castell-2016-3-3[3]cite-ref-bibi2013-15-1[15]cite-ref-marcot2007-16-0[16] Anche diverse prove mwvwmorfologiche supportano l'ipotesi che i parenti viventi più stretti delle antilopi dalle corna a spirale siano i buoi: in particolare, le mwwacorna di entrambi i gruppi presentano dei mwwqpeduncoli (punti di adesione al mwwgcranio) sul nucleo osseo.cite-ref-solounias2007-17-0[17]

Non sono mancati studi che hanno suggerito posizioni sistematiche alternative,cite-ref-allardetal992-18-0[18]cite-ref-walletal1992-19-0[19]cite-ref-hassaninetal1999-20-0[20] come uno che vorrebbe le antilopi dalle corna a spirale mw1agruppo gemello di nilgau (mw1qmw1gBoselaphus tragocamelus) e antilope quadricorne. Già in passato il nilgau era stato classificato come tragelafino da alcuni studiosi.cite-ref-grubb2001-1-3[1] Benirschke mw2wet al. (1980), che studiarono il mw3acariotipo del mw3qcudù minore, scoprirono che esso condivideva con il nilgau un mw3gcromosoma X fuso con l'mw3wautosoma 14.cite-ref-benirschkeetal1980-21-0[21] Secondo un altro studio che ha analizzato la subunità 2 della mw5acitocromo-c ossidasi, il nilgau e il cudù minore sarebbero specie gemelle (ma tale risultato non ha ottenuto l'approvazione dagli altri scienziati, anche perché era basato su un campionamento limitato).cite-ref-janeceketal1996-22-0[22] La maggior parte degli autori non accetta la collocazione del nilgau tra i Tragelaphini, in quanto contravverrebbe alle prove morfologiche e molecolari finora raccolte.cite-ref-bibi2013-15-2[15]cite-ref-marcot2007-16-1[16]cite-ref-solounias2007-17-1[17]

I Tragelaphini si sono differenziati dal loro gruppo gemello negli ultimi 15-18 milioni di anni.cite-ref-kingdon2015-8-2[8] Un tempo si pensava che le antilopi dalle corna a spirale fossero esclusivamente africane, me in seguito ne sono stati rinvenuti fossili anche in mw-wGrecia e nel mw-aCaucaso.cite-ref-kostopouloskoufos2006-7-1[7] Kostopoulos e Koufos (2006) hanno descritto mwaqePheraios chryssomallos a partire da resti risalenti al mwaqiTuroliano rinvenuti in mwaqmTessaglia.cite-ref-kostopouloskoufos2006-7-2[7] Grazie all'analisi cladistica, che ha rilevato 46 caratteristiche craniche comuni, gli autori ritengono che questa specie sia la forma di tragelafino più basale (o almeno una specie gemella del gruppo).cite-ref-kostopouloskoufos2006-7-3[7] Ciò suggerisce che l'antenato di tutte le specie conosciute di antilopi dalle corna a spirale abbia avuto origine in Europa nel mwaqwMiocene superiore.cite-ref-kostopouloskoufos2006-7-4[7] Anche il genere mwarePontoceros è stato rinvenuto in Europa orientale, più precisamente nel bacino di mwarmMigdonia, ma in letti risalenti a un'epoca più recente, il mwarqPleistocene inferiore.cite-ref-agustant-n2005-6-1[6] Questo fa ipotizzare che le antilopi dalle corna a spirale siano passate dall'Africa all'Eurasia in un periodo successivo della loro storia evolutiva.cite-ref-agustant-n2005-6-2[6] Oltre a questi, vi sono anche dei fossili non ancora descritti trovati nell'mwar0Asia meridionale che potrebbero essere correlati con le antilopi dalle corna a spirale.cite-ref-kingdon2015-8-3[8]

Fossili provenienti dall'Africa sono stati recuperati in siti come la mwasmgola di Olduvai in Tanzania, ma in molti casi sono costituiti da resti frammentari di ossa delle zampe o di corna.cite-ref-solounias2007-17-2[17] La più antica specie conosciuta tra queste è mwasgTragelaphus moroitu, rinvenuto nei depositi del Miocene superiore/mwaskPliocene inferiore di Asa Koma, Kuseralee e Medio Auasc nel mwasoCorno d'Africa.cite-ref-haileselassieetal2009-23-0[23]cite-ref-bibi2011-24-0[24] Simile nell'aspetto al nyala (mwatmmwatqTragelaphus angasii), mwatuT. moroitu era un'antilope di piccole dimensioni che presentava caratteristiche primitive del nucleo osseo del corno, un aspetto che lo rende la più primitiva specie conosciuta di antilope dalle corna a spirale in Africa.cite-ref-bibi2011-24-1[24] L'abbondanza di resti fossili indica che questi animali erano tra le antilopi più comuni in Africa; inoltre, dal momento che durante la loro storia evolutiva si sono verificati cambiamenti climatici, hanno attraversato indenni periodi di turnover faunistico e si sono adattati a nuovi ambienti, manifestando una grande resistenza.cite-ref-bibi2011-24-2[24]

Segue una lista in ordine alfabetico delle specie fossili descritte finora:cite-ref-kostopouloskoufos2006-7-5[7]cite-ref-haileselassieetal2009-23-1[23]cite-ref-bibi2011-24-3[24]

• mwau0Tribù Tragelaphini mwau4mwau8Blyth, 1863 mwavasensu mwaveSokolov, 1953

• Genere †mwavqPheraios mwavumwavyKostopoulo & Koufos, 2006

• †mwavkPheraios chryssomallos mwavomwavsKostopoulo & Koufos, 2006

• Genere †mwav0Pontoceros mwav4mwav8Vereshchagin et al., 1971

• †mwawiPontoceros surprine mwawmmwawqVekua, 2012

• †mwawyPontoceros ambiguus mwawcmwawgVereshchagin et al., 1971

• Genere mwawoTaurotragus mwawsmwawwWagner, 1855

• †mwaw8Taurotragus arkelli mwaxamwaxeLeakey, 1965

• †mwaxmTaurotragus maroccanus mwaxqmwaxuArambourg, 1939

• Genere mwaxcTragelaphus mwaxgmwaxkde Blainville, 1816

• †mwaxwTragelaphus algericus mwax0mwax4Geraads, 1981

• †mwayaTragelaphus gaudryi mwayemwayiThomas, 1884

• †mwayqTragelaphus kyaloae mwayumwayyHarris, 1991

• †mwaygTragelaphus lockwoodi mwaykmwayoReed & Bibi, 2011

• †mwaywTragelaphus moroitu mway0mway4Haile-Selassie et al., 2009

• †mwazaTragelaphus nakuae mwazemwaziArambourg, 1941

• †mwazqTragelaphus nkondoensis mwazumwazyGeraads & Thomas, 1994

• †mwazgTragelaphus pricei mwazkmwazoWells & Cooke, 1956

• †mwazwTragelaphus rastafari mwaz0mwaz4Bibi, 2011

• †mwaaaTragelaphus saraitu mwaaemwaaiGeraads et al., 2009

In passato la tribù dei Tragelaphini veniva suddivisa in due generi e nove specie: mwabeTaurotragus, con le due specie di elano, e mwabiTragelaphus, con le restanti sette specie.cite-ref-kingdon2015-8-4[8] Tuttavia, le ricerche recenti hanno indicato una sistematica diversa. Secondo gli studi molecolari sul mwabcDNA nucleare e mwabgmitocondriale, il mwabkcudù minore e il mwabonyala sarebbero le forme esistenti più basali dei Tragelaphini.cite-ref-willowsmunro2005-4-3[4]cite-ref-kingdon2015-8-5[8] Poi, circa 10 milioni di anni fa, ebbe luogo la divisione tra forme gracili tipiche delle foreste e forme più grandi proprie delle pianure aperte.cite-ref-willowsmunro2005-4-4[4]cite-ref-kingdon2015-8-6[8] Pertanto, il genere mwacsTaurotragus costituirebbe un raggruppamento mwacwparafiletico all'interno del genere mwac0Tragelaphus; per fare chiarezza nella tassonomia, gli studiosi si sono trovati di fronte due opzioni: integrare mwac4Taurotragus in mwac8Tragelaphus, considerando il nome un sinonimo junior del secondo, o ripartire mwadaTragelaphus in diversi generi, conservando mwadeTaurotragus.cite-ref-willowsmunro2005-4-5[4] In una vasta operazione di riorganizzazione tassonomica degli ungulati effettuata nel 2011, Groves e Grubb hanno riconosciuto la validità di numerose mwadyspecie criptiche e suddiviso le specie tradizionali in diverse specie geografiche.cite-ref-grovesgrubb2011-5-3[5] Per la loro classificazione i due studiosi si sono basati sul confronto morfologico tra le specie (in particolare sulle dimensioni degli elementi del cranio e sulla colorazione del manto) e sul mwadsconcetto di specie filogenetica.cite-ref-grovesgrubb2011-5-4[5] Groves e Grubb hanno inoltre istituito diversi nuovi generi alla luce della parafilia di mwaeaTragelaphuscite-ref-grovesgrubb2011-5-5[5]cite-ref-25[25] e hanno classificato in maniera leggermente diversa le varie specie rispetto a quanto la genetica suggerirebbe.cite-ref-grovesgrubb2011-5-6[5] La maggior parte degli scienziati, comunque, non ha accettato questa propostacite-ref-referencea-26-0[26] e la maggior parte di loro continua ad accettare la classificazione di tutti i Tragelaphini in un unico genere con dieci specie (non nove come in precedenza, in quanto le ricerche genetiche hanno evidenziato l'esistenza di due specie di tragelafo striato, una settentrionale e l'altra meridionale);cite-ref-referencea-26-1[26] solo pochi autori hanno accettato la nuova tassonomia proposta da Groves e Grubb.cite-ref-castell-2016-3-4[3]

Pertanto, le specie di mwafoTragelaphus oggi riconosciute sono le seguenti:

• mwaf0mwaf4Tragelaphus derbianus mwaf8mwaga(Gray, 1847) – antilope derbiana;

• mwagimwagmTragelaphus oryx mwagqmwagu(Pallas, 1767) – antilope alcina;

• mwagcmwaggTragelaphus imberbis mwagkmwago(Blyth, 1869) – cudù minore;

• mwagwmwag0Tragelaphus angasii mwag4mwag8Angas, 1849 – nyala;

• mwahemwahiTragelaphus strepsiceros mwahmmwahq(Pallas, 1766) – cudù maggiore;

• mwahymwahcTragelaphus sylvaticus mwahgmwahk(Sparrman, 1780) – tragelafo meridionale;

• mwahsmwahwTragelaphus scriptus mwah0mwah4(Pallas, 1766) – tragelafo settentrionale;

• mwaiamwaieTragelaphus buxtoni mwaiimwaim(Lydekker, 1910) – nyala di montagna;

• mwaiumwaiyTragelaphus eurycerus mwaicmwaig(Ogilby, 1837) – bongo;

• mwaiomwaisTragelaphus spekii mwaiwmwai0Speke, 1863 – sitatunga.

Le antilopi dalle corna a spirale sono antilopi di dimensioni medio-grandi, generalmente alte e dotate di zampe lunghe. Le corna sono presenti nei maschi di tutte le specie, mentre le femmine ne sono prive, ad eccezione di quelle del bongo e degli elani.cite-ref-castell-2016-3-5[3]cite-ref-kingdon2015-8-7[8]cite-ref-estes1991-27-0[27] Le corna svolgono essenzialmente una funzione difensiva durante le dispute territoriali, ma vengono usate anche per grattare il terreno e come ornamento nelle parate nuziali.cite-ref-kingdon2015-8-8[8]cite-ref-estes1991-27-1[27] Inoltre, i maschi sono molto più grandi delle femmine ed entrambi i sessi hanno una colorazione diversa.cite-ref-kingdon2015-8-9[8] Le femmine presentano generalmente un manto che va dal marroncino al bruno-rossastro, mentre quello dei maschi è più scuro di quello delle compagne e diventa ancora più scuro con l'età.cite-ref-estes1991-27-2[27] Indipendentemente dalla colorazione dei sessi, la maggior parte delle specie presenta un disegno disruptivo formato da caratteristiche strisce verticali bianche, alle quali può aggiungersi una serie di macchie dallo schema variabile.cite-ref-kingdon2015-8-10[8]cite-ref-estes1991-27-3[27] Lo schema di entrambi i tipi di disegno varia da individuo a individuo e da una località geografica all'altra. I disegni del manto aiutano questi animali a nascondersi dai predatori nella fitta vegetazione.cite-ref-kingdon2015-8-11[8]cite-ref-estes1991-27-4[27] La maggior parte delle specie presenta una «V» bianca tra gli occhi, delle macchie sulle guance, una macchia bianca sulla gola e la parte superiore delle zampe anteriori più scura.cite-ref-estes1991-27-5[27] Tutte le specie, tranne il mwamynyala e il mwamccudù maggiore, hanno una macchia sul petto a forma di mezzaluna.cite-ref-estes1991-27-6[27] Inoltre, sono presenti anche altri attributi fisici che svolgono un ruolo nella comunicazione sociale, quali criniere dorsali, sottocoda bianchi ed estremità delle corna bianche. Queste caratteristiche aiutano a esprimere le emozioni dell'animale e ad allertare i membri del branco della presenza dei predatori.cite-ref-kingdon2015-8-12[8]cite-ref-estes1991-27-7[27] Sotto i ciuffi di pelo all'estremità delle zampe posteriori vi sono speciali ghiandole che circondano i falsi zoccoli.cite-ref-estes1991-27-8[27]

Le antilopi dalle corna a spirale sono presenti in quasi tutta l'mwan8Africa subsahariana in un'ampia gamma di habitat, quali foreste pluviali, paludi, mwaoasavane aperte, mwaoemontagne e steppe submwaoidesertiche.cite-ref-estes1991-27-9[27] Fatta eccezione per gli elani e il sitatunga, le antilopi dalle corna a spirale sono tutte brucatrici. Tutte le specie si nutrono di foglie verdi e fanno affidamento alle specie di cui si nutrono anche per quanto riguarda il riparo.cite-ref-estes1991-27-10[27] Durante la mwaosstagione secca la loro dieta consiste principalmente di foglie di alberi e arbusti, germogli, ramoscelli e piante erbacee, che integrano con mwaowfrutta, mwao0fiori ed mwao4erba fresca con l'arrivo della mwao8stagione delle piogge. Essendo abituate a vivere tra la fitta boscaglia, le antilopi dalle corna a spirale sono in grado di muoversi attraverso la vegetazione balzando, correndo e schivando gli ostacoli.cite-ref-estes1991-27-11[27] La maggior parte delle specie ha bisogno di bere acqua per sopravvivere, ma cudù ed elani sono in grado di trascorrere lunghi periodi senza bere, dal momento che vivono in ambienti più aridi.cite-ref-estes1991-27-12[27] A differenza della maggior parte delle specie di bovidi, le antilopi dalle corna a spirale sono principalmente mwapgnotturne, anche se alcune specie possono essere attive al mattino presto e nel tardo pomeriggio.cite-ref-estes1991-27-13[27] Come tutte le antilopi, anche queste (specialmente gli esemplari giovani, anziani e deboli) rientrano nella dieta di alcuni dei principali predatori africani, come mwap0leoni, mwap4leopardi, mwap8ghepardi, mwaqaiene macchiate e mwaqelicaoni.cite-ref-estes1991-27-14[27]

Quando vengono allertati da un pericolo, questi bovini sollevano il collo più in alto possibile e si spostano con un'andatura simile a quella delle capre, muovendo il collo su e giù e la testa avanti e indietro.cite-ref-estes1991-27-15[27] Non appena individuano il predatore si fermano immediatamente. La strategia antipredatoria più utilizzata consiste nel nascondersi tra cespugli fitti e alti abbastanza da consentire all'animale di mimetizzarsi perfettamente nella vegetazione. Talvolta possono alzare una zampa.cite-ref-estes1991-27-16[27] Se ciò non basta, fuggono via con uno scatto improvviso. Non sembrano avere una grande resistenza nella corsa, ma possono saltare incredibilmente in alto.cite-ref-estes1991-27-17[27]

L'organizzazione sociale delle antilopi dalle corna a spirale varia da una specie all'altra. Ai due estremi dello spettro vi sono il mwarstragelafo striato, prevalentemente solitario, e l'antilope derbiana, specie altamente sociale.cite-ref-estes1991-27-18[27] In linea di massima i branchi di antilopi dalle corna a spirale non sono numerosi, in quanto solo raramente superano più di qualche decina di individui, e sono per lo più sedentari.cite-ref-kingdon2015-8-13[8]cite-ref-estes1991-27-19[27] I branchi sono prevalentemente composti da femmine con i loro piccoli, tanto che gli studiosi ritengono che la ragione per cui alcune di queste specie si riuniscono in gruppo sia quello di difendere i piccoli dai predatori.cite-ref-kingdon2015-8-14[8]cite-ref-estes1991-27-20[27] Nel bongo e negli elani questo ha portato allo sviluppo di maggiori dimensioni e alla presenza di corna anche nelle femmine, insieme alla nascita di una rigida gerarchia sociale (assente nelle altre specie, in cui sono solo i maschi più grandi a dominare sulle femmine più piccole).cite-ref-kingdon2015-8-15[8]cite-ref-estes1991-27-21[27] Ad eccezione di quelli che legano le madri con i piccoli, nella mandria non esistono forti legami sociali.cite-ref-castell-2016-3-6[3]cite-ref-kingdon2015-8-16[8]cite-ref-estes1991-27-22[27] Questi branchi sono talvolta unità molto aperte, in cui le femmine vanno e vengono.cite-ref-estes1991-27-23[27] I maschi rimangono all'interno della mandria finché non sviluppano i loro caratteri sessuali primari e secondari;cite-ref-castell-2016-3-7[3]cite-ref-estes1991-27-24[27] una volta sviluppati questi tratti, lasciano il branco d'origine e diventano nomadi.

È solo durante la stagione riproduttiva che i maschi si riuniscono attorno a una femmina in mwaveestro per alcune ore.cite-ref-castell-2016-3-8[3]cite-ref-kingdon2015-8-17[8]cite-ref-estes1991-27-25[27] Tutte le antilopi dalle corna a spirale sono mwav4poliandriche. Il tasso di aggressività è basso in entrambi i sessi, sebbene la presenza di mwav8competizione intraspecifica. Le femmine spesso combattono a colpi di collo,cite-ref-estes1991-27-26[27] mentre i maschi si scontrano a colpi di corna, cercando di ferire al volto l'avversario.cite-ref-estes1991-27-27[27] In alcuni casi i maschi cercano anche di persuadere la femmina a sottomettersi, poiché questa potrebbe cercare di ribellarsi.cite-ref-estes1991-27-28[27] Una volta che la femmina è stata inseminata con successo dal maschio, ha inizio il periodo di gestazione, che nella maggior parte delle specie dura circa sette mesi, anche se nelle specie più grandi si prolunga fino a otto o nove mesi.cite-ref-castell-2016-3-9[3]cite-ref-estes1991-27-29[27] La femmina dà alla luce un unico piccolo, che verrà svezzato a circa cinque o sei mesi di età.cite-ref-castell-2016-3-10[3] Le femmine raggiungono la maturità sessuale entro due o tre anni, i maschi tra quattro o cinque anni.cite-ref-castell-2016-3-11[3]

Il numero dei cromosomi varia da una specie all'altra. Ciò rispecchia bene le relazioni evolutive tra le antilopi dalle corna a spirale. Il cromosoma Y ancestrale era subacrocentrico, ma si verificò un'inversione pericentrica che lo rese mwax4submetacentrico dopo la separazione del cudù minore e del nyala dalla linea evolutiva principale.cite-ref-benirschkeetal1980-21-1[21] Anche casi di antica ibridazione hanno svolto un ruolo chiave nell'evoluzione dei cromosomi di tutte le specie.cite-ref-benirschkeetal1980-21-2[21] Di seguito è riportato un elenco del numero diploide 2mwaycn (maschio/femmina):cite-ref-benirschkeetal1980-21-3[21]cite-ref-benirschkeetal1982-28-0[28]

• Nyala: 2mwazin = 55/56

• Cudù minore: 2mwazqn = 38/38

• Antilope alcina: 2mwazyn = 31/32

• Cudù maggiore: 2mwazgn = 31/32

• Tragelafo striato: 2mwazon = 33/34

• Sitatunga: 2mwazwn = 30/30

• Bongo: 2mwaz4n = 33/34

Casi di ibridazione tra bongo e sitatunga sono ben documentati: gli esemplari che ne risultano, chiamati «bongsi», sono fertili.cite-ref-tijskens1968-29-0[29]cite-ref-benirschkeetal1980-21-4[21]cite-ref-koulischereetal1973-30-0[30]cite-ref-benirschkeetal1982-28-1[28] Questi ibridi hanno un numero diploide 2mwa1an = 33 e in tutti i casi noti erano esemplari di sesso femminile che sviluppavano corna simili a quelle delle femmine di bongo, mentre il disegno delle strisce era intermedio tra quello delle specie genitrici su una colorazione di fondo arancione.cite-ref-tijskens1968-29-1[29]cite-ref-koulischereetal1973-30-1[30] Il fatto che le due specie possano incrociarsi è un'ulteriore riprova della loro stretta parentela.cite-ref-tijskens1968-29-2[29]cite-ref-koulischereetal1973-30-2[30] Sono stati documentati altri ibridi, come quello nato da un accoppiamento accidentale tra un maschio di antilope alcina e una femmina di cudù maggiore allo mwa2eZoo Safari Park di San Diego negli anni '70.cite-ref-jorgeal1976-31-0[31] Il piccolo presentava caratteri ereditari misti come orecchie appuntite come quelle dell'antilope alcina, ma un po' allargate come quelle del cudù, e coda lunga la metà di quella dell'antilope alcina, ma dotata di un ciuffo di peli all'estremità come quella del cudù.cite-ref-jorgeal1976-31-1[31] L'individuo, tuttavia, era mwa2oazoospermico, poiché le analisi dimostrarono che era completamente privo delle mwa2scellule germinali che producono mwa2wgameti.cite-ref-jorgeal1976-31-2[31]

Nel loro insieme le antilopi dalle corna a spirale non sono un gruppo di mammiferi minacciato.cite-ref-castell-2016-3-12[3]cite-ref-kingdon2015-8-18[8] La maggior parte delle specie viene riconosciuta «mwa3wa rischio minimo» (mwa30Least Concern) dalla mwa34lista rossa della IUCN, con l'eccezione di mwa38bongo e mwa4acudù minore, classificati come «mwa4especie prossime alla minaccia» (mwa4iNear Threatened),cite-ref-iucn3-32-0[32]cite-ref-iucn4-33-0[33] e di mwa4santilope derbiana e mwa4wnyala di montagna, classificati rispettivamente come «mwa40specie vulnerabile» (mwa44Vulnerable)cite-ref-iucn1-34-0[34] e «mwa5mspecie in pericolo» (mwa5qEndangered).cite-ref-iucn2-35-0[35] Inoltre, alcune popolazioni locali e sottospecie di altre specie sono in declino.cite-ref-kingdon2015-8-19[8] Le antilopi dalle corna a spirale sono minacciate soprattutto dalla mwa50distruzione dell'habitat e dalla caccia a mwa54scopo alimentare, sebbene la maggior parte delle specie viva in habitat inadatti all'agricoltura.cite-ref-kingdon2015-8-20[8] In alcuni casi, infatti, la popolazione di certe specie potrebbe anche essere in aumento (nonostante stime accurate della popolazione non siano note).cite-ref-castell-2016-3-13[3]

Le due specie di elano sono attualmente semi-addomesticate, in quanto il loro carattere docile, la grande quantità di carne che se ne ricava e il grado di resistenza agli ambienti ostili dell'Africa le hanno rese alternative ideali ai mwa64buoi domestici in alcune parti del continente.cite-ref-posselt1963-10-1[10]cite-ref-lightfoot1977-11-1[11]cite-ref-lightfootposs1977-12-1[12]cite-ref-barto-etal2014-13-1[13] Una ricerca del 2014 che ha paragonato la qualità della carne dell'mwa78antilope alcina e quella del mwa8abue domestico ha rivelato che la carne dei maschi di antilope è più povera di grassi e più benefica per la salute nutrizionale umana, ma anche priva della consistenza e del sapore che rendono la carne di manzo così attraente per i consumatori.cite-ref-barto-etal2014-13-2[13] Oltre ad essere allevati nelle fattorie come bestiame esotico, gli elani e altre specie di antilopi dalle corna a spirale sono stati introdotti in riserve private di tutto il globo (soprattutto in America settentrionale e in Africa) per la mwa8ucaccia sportiva.cite-ref-castell-2016-3-14[3]cite-ref-kingdon2015-8-21[8]cite-ref-mungall2007-9-1[9] A differenza degli elani, tuttavia, la maggior parte delle altre specie non è così docile o tollerante nei confronti dell'uomo, con il quale evita ogni contatto possibile.cite-ref-kingdon2015-8-22[8]cite-ref-mungall2007-9-2[9]cite-ref-estes1991-27-30[27]

cite-note-grubb2001-11. ↑ mwa-oP. Grubb, mwa-smwa-wReview of family-group names of living bovids, in mwa-0Journal of Mammalogy, vol.mwa-4 82, n.mwa-8 2, 2001, pp.mwa-a 374-388, mwa-eDOI:mwa-i10.1093/jmammal/82.2.374.

cite-note-grubb2004-22. ↑ mwa-wP. Grubb, mwa-0mwa-4Controversial scientific names of African mammals, in mwa-8African Zoology, vol.mwbaa 39, n.mwbae 1, 2004, pp.mwbai 91-109.

cite-note-castell-2016-33. ↑ mwbciJ. R. Castelló, mwbcmBovids of the Word, Princeton University Press, 2016.

cite-note-willowsmunro2005-44. ↑ mwbdeS. Willows-Munro, T. J. Robinson e C. A. Matthee, mwbdimwbdmUtility of nuclear DNA intron markers at lower taxonomic levels: Phylogenetic resolution among nine mwbdqTragelaphus spp., in mwbduMolecular Phylogenetics and Evolution, vol.mwbdy 35, n.mwbdc 3, 2005, pp.mwbdg 624-636, mwbdkDOI:mwbdo10.1016/j.ympev.2005.01.018, mwbdsPMIDmwbdw mwbd015878131.

cite-note-grovesgrubb2011-55. ↑ mwbe0C. Groves e P. Grubb, mwbe4Ungulate Taxonomy, The Johns Hopkins University Press, 2011.

cite-note-agustant-n2005-66. ↑ mwbfyJ. Agust e M. Antón, mwbfcMammoths, sabertooths, and hominids: 65 million years of mammalian evolution in Europe, Columbia University Press, 2005.

cite-note-kostopouloskoufos2006-77. ↑ mwbguD. S. Kostopoulos e G. D. Koufos, mwbgymwbgcmwbggmwbgkPheraios chryssomallos, gen. et sp. nov. (Mammalia, Bovidae, Tragelaphini), from the Late Miocene of Thessaly (Greece): Implications for tragelaphin biogeography, in mwbgoJournal of Vertebrate Paleontology, vol.mwbgs 26, n.mwbgw 2, 2006, pp.mwbg0 436-445, mwbg4DOI:mwbg810.1671/0272-4634(2006)26mwbha[436:pcgesnmwbhe]2.0.comwbhi;2.

cite-note-kingdon2015-88. ↑ mwbkiJ. Kingdon, mwbkmThe Kingdon Field Guide to African Mammals, Princeton University Press, 2015.

cite-note-mungall2007-99. ↑ mwbksE. C. Mungall, mwbkwmwbk0Exotic animal field guide: nonnative hoofed mammals in the United States, Texas A&M University Press, 2007.

cite-note-posselt1963-1010. ↑ mwblmJ. Posselt, mwblqmwbluThe domestication of the Eland, in mwblyRhodesian Journal of Agricultural Research, n.mwblc 1, 1963, pp.mwblg 81-87.

cite-note-lightfoot1977-1111. ↑ mwbl4J. G. Lightfoot, mwbl8mwbmaEland (mwbmeTaurotragus oryx) as a ranching animal complementary to cattle in Rhodesia. 1. Environmental adaptation, in mwbmiRhodesian Journal of Agricultural Research, vol.mwbmm 74, 1977, pp.mwbmq 47-52.

cite-note-lightfootposs1977-1212. ↑ mwbmoJ. G. Lightfoot e J. Posselt, mwbmsmwbmwEland (mwbm0Taurotragus oryx) as a ranching animal complementary to cattle in Rhodesia. 2. Habitat and diet selection, in mwbm4Rhodesian Journal of Agricultural Research, vol.mwbm8 74, 1977, pp.mwbna 53-67.

cite-note-barto-etal2014-1313. ↑ mwbngL. Bartoň, D. Bureš, R. Kotrba e J. Sales, mwbnkmwbnoComparison of meat quality between elands (mwbnsTaurotragus oryx) and cattle (mwbnwBos taurus) raised under similar conditions, in mwbn0Meat Science, vol.mwbn4 96, n.mwbn8 1, 2014, pp.mwboa 346-352, mwboeDOI:mwboi10.1016/j.meatsci.2013.07.016, mwbomPMIDmwboq mwbou23954274.

cite-note-simpson1945-1414. ↑ mwbokG. G. Simpson, mwboomwbosThe principles of classification and a classification of mammals, in mwbowBulletin of the AMNH, vol.mwbo0 85, 1945, pp.mwbo4 mwbo81-350.

cite-note-bibi2013-1515. mwbpcF. Bibi, mwbpgmwbpkPhylogenetic relationships in the subfamily Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) based on ribosomal DNA, in mwbpoBMC Evolutionary Biology, vol.mwbps 13, 2013, p.mwbpw 166, mwbp0DOI:mwbp410.1186/1471-2148-13-166, mwbp8PMCmwbqa mwbqe3751017, mwbqiPMIDmwbqm mwbqq23927069.

cite-note-marcot2007-1616. ↑ mwbqoJ. D. Marcot, mwbqsMolecular Phylogeny of Terrestrial Aritiodactyls: Conflicts and Resolutions, in D. R. Prothero e S. E. Foss (a cura di), mwbqwThe Evolution of Artiodactyls, The Johns Hopkins University Press, 2007, pp.mwbq0 4-18.

cite-note-solounias2007-1717. ↑ mwbruN. Solounias, mwbryFamily Bovidae, in D. R. Prothero e S. E. Foss (a cura di), mwbrcThe Evolution of Artiodactyls, The Johns Hopkins University Press, 2007, pp.mwbrg 278-291.

cite-note-allardetal992-1818. ↑ mwbrwM. W. Allard, M. M. Miyamoto, L. Jarecki, F. Kraus e M. R. Tennant, mwbr0mwbr4DNA systematics and evolution of the artiodactyl family Bovidae, in mwbr8Proceedings of the National Academy of Sciences, vol.mwbsa 89, n.mwbse 9, 1992, pp.mwbsi 3972-3976, mwbsmBibcode:mwbsq1992PNAS...89.3972A, mwbsuDOI:mwbsy10.1073/pnas.89.9.3972, mwbscPMCmwbsg mwbsk525613, mwbsoPMIDmwbss mwbsw1570322.

cite-note-walletal1992-1919. ↑ mwbtaD. A. Wall, S. K. Davis e B. M. Read, mwbtemwbtiPhylogenetic relationships in the subfamily Bovinae (Mammalia: Artiodactyla) based on ribosomal DNA, in mwbtmJournal of Mammalogy, vol.mwbtq 73, n.mwbtu 2, 1992, pp.mwbty 262-275, mwbtcDOI:mwbtg10.2307/1382056, mwbtkJSTORmwbto mwbts1382056.

cite-note-hassaninetal1999-2020. ↑ mwbt8A. Hassanin e E. J. P. Douzery, mwbuamwbueEvolutionary affinities of the enigmatic saola (mwbuiPseudoryx nghetinhensis) in the context of the molecular phylogeny of Bovidae, in mwbumProceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, vol.mwbuq 266, n.mwbuu 1422, 1999, pp.mwbuy 893-900, mwbucDOI:mwbug10.1098/rspb.1999.0720, mwbukPMCmwbuo mwbus1689916, mwbuwPMIDmwbu0 mwbu410380679.

cite-note-benirschkeetal1980-2121. ↑ mwbvoK. Benirschke, D. Rüedi, H. Müller, A. T. Kumamoto, K. L. Wagner e H. S. Downes, mwbvsmwbvwThe unusual karyotype of the lesser kudu, mwbv0Tragelaphus imberbismwbv4, in mwbv8Cytogenetic and Genome Research, vol.mwbwa 26, n.mwbwe 2-4, 1980, pp.mwbwi 85-92, mwbwmDOI:mwbwq10.1159/000131429, mwbwuPMIDmwbwy mwbwc7389415.

cite-note-janeceketal1996-2222. ↑ mwbwsL. L. Janecek, R. C. Honeycutt, R. M. Adkins e S. K. Davis, mwbwwmwbw0Mitochondrial gene sequences and the molecular systematics of the artiodactyl subfamily Bovinae, in mwbw4Molecular Phylogenetics and Evolution, vol.mwbw8 6, n.mwbxa 1, 1996, pp.mwbxe 107-119, mwbxiDOI:mwbxm10.1006/mpev.1996.0063, mwbxqPMIDmwbxu mwbxy8812311.

cite-note-haileselassieetal2009-2323. ↑ mwbxwY. Haile-Selassie, E. B. Vrba e F. Bibi, mwbx0mwbx4Bovidae, in Y. Haile-Selassie e G. WoldeGabriel (a cura di), mwbx8mwbyamwbyeArdipithecus kadabba: Late Miocene Evidence from the Middle Awash, Ethiopia, University of California Press, 2009, pp.mwbyi mwbym277-330, mwbyqISBNmwbyu 978-0-520-25440-4.

cite-note-bibi2011-2424. ↑ mwbzaF. Bibi, mwbzemwbzimwbzmmwbzqTragelaphus nakuae: evolutionary change, biochronology, and turnover in the African Plio-Pleistocene, in mwbzuZoological Journal of the Linnean Society, vol.mwbzy 162, n.mwbzc 3, 2011, pp.mwbzg 699-711, mwbzkDOI:mwbzo10.1111/j.1096-3642.2010.00691.x.

cite-note-2525. ↑ Nello specifico, la tassonomia di Groves e Grubb prevede l'esistenza di cinque generi di Tragelaphini e ben 25 specie: mwbz4Ammelaphus, con due specie di mwbz8cudù minore (mwbaaA. imberbis e mwbaeA. australis), il genere monospecifico mwbaiNyala con mwbammwbaqN. angasii, mwbauTaurotragus, con le due specie di elano (mwbaymwbacT. derbianus e mwbagmwbakT. oryx), mwbaoStrepsiceros, con quattro specie di mwbascudù maggiore (mwbawS. strepsiceros, mwba0S. zambeziensis, mwba4S. chora e mwba8S. cottoni), e mwbbaTragelaphus per le specie rimanenti: il nyala di montagna (mwbbemwbbiT. buxtoni), il bongo (mwbbmmwbbqT. eurycerus), otto specie di mwbbutragelafo striato (mwbbyT. scriptus, mwbbcT. phaleratus, mwbbgT. bor, mwbbkT. decula, mwbboT. meneliki, mwbbsT. fasciatus, mwbbwT. ornatus e mwbb0T. sylvaticus) e sei specie di mwbb4sitatunga (mwbb8T. spekii, mwbcaT. sylvestris, mwbceT. larkenii, mwbciT. ugallae, mwbcmT. gratus e mwbcqT. selousi).

cite-note-referencea-2626. ↑ mwbcoR. Heller, P. Frandsen, E. D. Lorenzen e H. R. Siegismund, mwbcsmwbcwAre there really twice as many bovid species as we thought?, in mwbc0Systematic Biology, vol.mwbc4 62, n.mwbc8 3, 2013, pp.mwbda 490-493, mwbdeDOI:mwbdi10.1093/sysbio/syt004, mwbdmPMIDmwbdq mwbdu23362112.

cite-note-estes1991-2727. ↑ mwbhuR. D. Estes, mwbhyThe Behaviour Guide to African Mammals: Including Hoofed Mammals, Carnivores, Primates, Johannesburg: Russell Friedman Books CC, 1991.

cite-note-benirschkeetal1982-2828. ↑ mwbhwK. Benirschke, A. T. Kumamoto, G. N. Esra e K. B. Crocker, mwbh0mwbh4The chromosomes of the bongo, mwbh8Taurotragus (mwbiaBoocerus) mwbieeurycerusmwbii, in mwbimCytogenetic and Genome Research, vol.mwbiq 34, n.mwbiu 1-2, 1982, pp.mwbiy 10-18, mwbicDOI:mwbig10.1159/000131788, mwbikPMIDmwbio mwbis7151481.

cite-note-tijskens1968-2929. ↑ mwbjmJ. Tijskens, mwbjqmwbjuPreliminary notes on the Fmwbjy1 Bongo antelope x sitatunga hybrids mwbjcTaurotragus eurycerus x mwbjgTragelaphus spekei at Antwerp Zoo, in mwbjkInternational Zoo Yearbook, vol.mwbjo 8, n.mwbjs 1, 1968, pp.mwbjw 137-139, mwbj0DOI:mwbj410.1111/j.1748-1090.1968.tb00464.x.

cite-note-koulischereetal1973-3030. ↑ mwbkyL. Koulischer, J. Tijskens e J. Mortelmans, mwbkcmwbkgChromosome studies of a fertile mammalian hybrid: the offspring of the cross bongo × sitatunga (Bovoidea), in mwbkkChromosoma, vol.mwbko 41, n.mwbks 3, 1973, pp.mwbkw 265-270, mwbk0DOI:mwbk410.1007/bf00344021, mwbk8PMIDmwbla mwble4691550.

cite-note-jorgeal1976-3131. ↑ mwblkW. Jorge, S. Butler e K. Benirschke, mwblomwblsStudies on a male eland × kudu hybrid (mwblwmwbl0PDF), in mwbl4Journal of Reproduction and Fertility, vol.mwbl8 46, n.mwbma 1, 1976, pp.mwbme 13-16, mwbmiDOI:mwbmm10.1530/jrf.0.0460013, mwbmqPMIDmwbmu mwbmy944778.

cite-note-iucn3-3232. ↑ mwbmoIUCN SSC Antelope Specialist Group, mwbmsmwbmwTragelaphus eurycerus, su mwbm0mwbm4The IUCN Red List of Threatened Species, 2016.

cite-note-iucn4-3333. ↑ mwbniIUCN SSC Antelope Specialist Group, mwbnmmwbnqTragelaphus imberbis, su mwbnumwbnyThe IUCN Red List of Threatened Species, 2016.

cite-note-iucn1-3434. ↑ mwbnoIUCN SSC Antelope Specialist Group, mwbnsmwbnwTragelaphus derbianus, su mwbn0mwbn4The IUCN Red List of Threatened Species, 2017.

cite-note-iucn2-3535. ↑ mwboiIUCN SSC Antelope Specialist Group, mwbommwboqTragelaphus buxtoni, su mwboumwboyIUCN Red List of Threatened Species, 2016.

Altri progetti

• Wikimedia Commons

• Wikispecies

• Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su Tragelaphus

• Wikispecies contiene informazioni su Tragelaphus

• citerefsapere-itTragelaphus, su sapere.it, De Agostini.

• citerefbritannica-com(EN) Tragelaphini, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

• citerefcatalogue-of-life(EN) Tragelaphus, su Catalogue of Life.

• citereffossilworks-org(EN) Tragelaphus, su Fossilworks.org.

• citerefgbif(EN) Tragelaphus, su gbif.org, Global Biodiversity Information Facility.

• citerefitis(EN) Tragelaphus, su ITIS.